Procardia 3

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Pour les patients Dernier commentaire sur RxList 22/05/2015 Procardia (nifédipine) est un bloqueur des canaux calciques utilisés pour traiter l'hypertension (pression artérielle élevée) et pour traiter l'angine (douleur thoracique). Procardia est disponible sous forme générique. Les effets secondaires courants de Procardia incluent des étourdissements, des bouffées vasomotrices, la faiblesse, gonflement des chevilles / pieds, douleurs articulaires, crampes dans les jambes, maux de tête, somnolence, sensation de fatigue, nausées, diarrhée, constipation, douleurs à l'estomac, les troubles du sommeil (insomnie), des éruptions cutanées ou des démangeaisons, uriner plus que d'habitude, ou la chaleur / rougeur / sensation de picotement sous votre peau. La dose initiale habituelle de Procardia est d'une gélule de 10 mg, 3 fois / jour. La gamme habituelle de dose efficace est de 10-20 mg trois fois par jour. Procardia peut interagir avec d'autres médicaments pour le cœur pour traiter la même ou d'une autre condition, la cimétidine, l'érythromycine, l'itraconazole ou le kétoconazole, la carbamazépine, la phénytoïne, la rifampicine ou rifabutine. Dites à votre médecin tous les médicaments que vous utilisez. Pendant la grossesse, Procardia devrait être utilisé que lorsqu'il est prescrit. Ce médicament passe dans le lait maternel. Consultez votre médecin avant d'allaiter. Notre Procardia (nifédipine) Side Effects Centre Drug fournit une vue d'ensemble des informations disponibles sur la drogue sur les effets secondaires potentiels lors de la prise de ce médicament. Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088. Qu'est-ce que l'information des patients en détail facile à lire et à comprendre l'information de drogue et la pilule des images détaillées pour le patient ou le soignant de Cerner Multum. Procardia en détail - Information pour les patients: Effets secondaires Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous avez un de ces signes d'une réaction allergique: ruches respiration difficile gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez un effet secondaire sérieux tels que: aggravation de l'angine constipation et des crampes sévères, des douleurs à l'estomac ou les brûlures d'estomac, la toux sentiment de sang comme vous évanouir sensation d'essoufflement, gonflement de vos mains ou des pieds rapides ou battements de cœur irréguliers engourdissement ou sensation de picotement jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux) ou la douleur de poitrine ou sentiment de lourdeur, douleur au bras ou à l'épaule, des nausées, des sueurs, sensation de malaise général. Moins d'effets secondaires graves peuvent inclure: céphalées, somnolence étourdissements, fatigue sentiment nausées, diarrhée légère constipation ou douleurs à l'estomac troubles du sommeil (insomnie) éruption cutanée légère ou démangeaisons douleurs articulaires, crampes dans les jambes chaleur, rougeur ou sensation de picotement sous votre peau ou d'uriner plus habituel. Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088. Lire toute la monographie du patient détaillé pour Procardia (Nifedipine) Qu'est-ce que le patient l'information Aperçu Un aperçu concis de la drogue pour le patient ou le soignant de First DataBank. Procardia Aperçu - Information pour les patients: Effets secondaires EFFETS SECONDAIRES: Vertiges, bouffées de chaleur, faiblesse, gonflement des chevilles / pieds, constipation, maux de tête et peut se produire. Si l'un de ces effets persistent ou empirent, informez votre médecin ou pharmacien rapidement. Pour réduire vertiges et étourdissements, levez-vous lentement en passant d'une position assise ou couchée. Rappelez-vous que votre médecin a prescrit ce médicament parce qu'il ou elle a jugé que l'avantage à vous est plus grand que le risque d'effets secondaires. Beaucoup de personnes utilisant ce médicament ne présentent pas d'effets secondaires graves. Dites à votre médecin immédiatement si l'un de ces effets secondaires improbables mais sérieux se produit: rapide / rythme cardiaque irrégulier / battant, évanouissements. Dites à votre médecin immédiatement si l'un de ces effets secondaires rares mais très graves se produisent: des changements de vision. Bien que ce médicament est efficace pour prévenir les douleurs thoraciques (angine de poitrine), certaines personnes qui ont déjà une maladie cardiaque grave peuvent rarement développer une aggravation des douleurs à la poitrine ou une crise cardiaque après avoir commencé ce médicament ou d'augmenter la dose. Obtenez de l'aide médicale tout de suite si vous éprouvez: aggravation des douleurs thoraciques, des symptômes d'une crise cardiaque (comme la poitrine / mâchoire / gauche douleur au bras, essoufflement, transpiration inhabituelle). Une réaction allergique très sérieuse à ce médicament est rare. Cependant, consulter immédiatement un médecin si vous remarquez des symptômes d'une réaction allergique grave, y compris: éruptions cutanées, des démangeaisons / gonflement (en particulier du visage / langue / gorge), des étourdissements graves, difficultés respiratoires. Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires possibles. Si vous remarquez d'autres effets non énumérés ci-dessus, contactez votre médecin ou votre pharmacien. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088. Au Canada - Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à Santé Canada au 1-866-234-2345. Lire toute la liste de l'information du patient pour Procardia (Nifedipine) Que Les renseignements posologiques Le package insert FDA formaté faciles à trouver des catégories pour les professionnels et cliniciens santé. Procardia FDA Prescribing Information: Effets secondaires (effets indésirables) EFFETS SECONDAIRES Dans la dose multiple aux États-Unis et des études sous contrôle étranger dans lequel les réactions indésirables ont été rapportés spontanément, les effets indésirables étaient fréquents mais généralement pas grave et rarement nécessité l'arrêt du traitement ou d'ajustement posologique. La plupart étaient attendus conséquences des effets vasodilatateurs de PROCARDIA. Il y a aussi une grande expérience incontrôlée dans plus de 2100 patients aux États-Unis. La plupart des patients avaient une angine de poitrine angiospastiques ou résistantes. et environ la moitié avaient un traitement concomitant par des agents de blocage bêta-adrénergiques. Les événements indésirables les plus fréquents étaient les suivants: Incidence Environ 10 cardiovasculaire: œdème périphérique Système nerveux central: Gastrointestinal vertiges ou des étourdissements: nausées systémique: céphalées et des rougeurs, la faiblesse Incidence Environ 5 cardiovasculaires: hypotension transitoire Incidence 2 ou moins cardiovasculaire: palpitation respiratoire: nasal et de la poitrine congestion. essoufflement gastro-intestinaux: diarrhée, constipation, crampes, flatulence Musculoskeletal: inflammation, raideur articulaire, crampes musculaires système nerveux central: tremblements, nervosité, agitation, troubles du sommeil, troubles de la vision, des difficultés dans la balance Autres: dermatite. prurit. urticaire. fièvre, sueurs, frissons, difficultés sexuelles Incidence Environ 0,5 cardiovasculaire: syncopes (surtout avec le dosage initial et / ou une augmentation de la dose), erythromelalgia Incidence Moins de 0,5 Plusieurs de ces effets secondaires semblent être liés à la dose. L'œdème périphérique est survenu dans environ un chez 25 patients à des doses inférieures à 60 mg par jour et dans environ un patient sur huit à 120 mg par jour ou plus. Une hypotension transitoire, généralement d'intensité légère à modérée et la gravité nécessitant rarement l'arrêt du traitement, a eu lieu dans l'un des 50 patients de moins de 60 mg par jour et dans l'un des 20 patients à 120 mg par jour ou plus. Très rarement, l'introduction de la thérapie PROCARDIA a été associée à une augmentation de la douleur angineuse, probablement en raison d'une hypotension associée. perte unilatérale transitoire de la vision a également eu lieu. En outre, les événements indésirables les plus graves ont été observées, pas faciles à distinguer de l'histoire naturelle de la maladie chez ces patients. Il reste possible, cependant, que certains ou plusieurs de ces événements étaient liés à la drogue. L'infarctus du myocarde est survenu dans environ 4 des patients et l'insuffisance cardiaque congestive ou l'œdème pulmonaire dans environ 2. arythmies ventriculaires ou troubles de la conduction chaque eu lieu dans moins de 0,5 des patients. Dans un sous-groupe de plus de 1000 patients recevant une thérapie PROCARDIA bêtabloquant concomitante, le motif et l'incidence des effets indésirables ne sont pas différentes de celles de l'ensemble du groupe de Procardia (Nifedipine) des patients traités. (Voir des PRÉCAUTIONS.) Dans un sous-groupe d'environ 250 patients avec un diagnostic de l'insuffisance cardiaque congestive, ainsi que l'angine de poitrine (environ 10 de la population totale du patient), des vertiges ou des étourdissements, œdème périphérique, maux de tête, ou le rinçage de chaque produit dans l'un de huit patients. Hypotension a eu lieu dans environ un patient sur 20. Syncope chez environ un patient sur 250. du myocarde ou des symptômes d'insuffisance cardiaque congestive myocardique chaque produit dans environ un patient 15. atriale ou dysrythmies ventriculaires chaque produit dans environ un patient 150. Dans l'expérience post-commerTadalafilation, il y a eu des rapports rares de la dermatite exfoliative provoquée par la nifédipine. Il y a eu des rapports rares d'événements exfoliative ou bulleuse cutanées indésirables (tels que érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson. Et nécrolyse épidermique toxique) et les réactions de photosensibilité. pustulose exanthématique aiguë généralisée a également été rapportée. Lire la FDA informations toute prescription pour Procardia (Nifedipine)